80% 3 hétig), szúnyogok és kullancsok ellen. Endémiás területek adatai alapján a termék csökkenti a lepkeszúnyogok (Phlebotomus perniciosus) által terjesztett Leishmania infantum fertőzés kockázatát legfeljebb 3 hétig, ezáltal csökkenti a leishmaniais kockázatát a kezelt kutyákban. 5.2 Farmakokinetikai sajátosságok A terméket külsőleges alkalmazással a bőrre kell felvinni. A kutyán a helyi kezelést követően az oldat gyorsan eloszlik a testfelületen. A kezelt állat bőrén és szőrén mindkét hatóanyag 4 hétig kimutatható marad. Patkányon és a célállatfajon végzett heveny bőrvizsgálatok, túladagolásos vizsgálatok és szérum-kinetikai vizsgálatok megállapították, hogy mindkét hatóanyag szisztémás felszívódása ép bőrfelületre történő adagolás esetén kismértékű, átmeneti, és nem befolyásolja a klinikai hatékonyságot. 5.3 Környezeti tulajdonságok A készítmény nem kerülhet természetes vizekbe, mert veszélyes lehet halakra és más vízi élőlényekre. A kezelt kutyákkal kapcsolatban lásd a 4.5 pont. A permetrin tartalmú készítmények mérgezőek a mézelő méhekre. 6. GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK Segédanyagok felsorolása : Butil-hidroxitoluol (E321) N-Metil-pirrolidon Miglyol 812 Citromsav (E330) - Főbb inkompatibilitások Nem ismert. - Felhasználhatósági időtartam Rövid nyakú tubus (bliszterezett tubus tasakban) A kereskedelmi csomagolású állatgyógyászati készítmény lejárati ideje: 5 év A tasak felbontása után 2 év (minden tubust fel kell használni a tasak felbontásától számított 2 éven belül belül, vagy a lejárati ideig, ha az rövidebb időt határoz meg.) felnyitott tubus esetén Nem értelmezhető, a felnyitott tubus teljes tartalmát az állat bőrére kell csepegtetni. Hosszú nyakú tubus (egyenként tasakban) A kereskedelmi csomagolású állatgyógyászati készítmény lejárati ideje: 3 év felnyitott tubus esetén Nem értelmezhető, a felnyitott tubus teljes tartalmát a kutya bőrére kell csepegtetni. Különleges tárolási előírások Nem fagyasztható. Rövid nyakú tubus: A tasak felbontása után száraz helyen, legfeljebb 30°C-on tárolható. Hosszú nyakú tubus: A felnyitott tubus teljes tartalmát a kutya bőrére kell csepegtetni. A közvetlen csomagolás jellege és elemei Töltési mennyiség: 1,0 ml tiszta sárgástól a barnásba hajló, nem vízoldékony folyadék 1,0 ml tubusonként (100 mg imidakloprid, 500 mg permetrin). A csomagolás típusa: Fehér polipropilén tubus, Rövid nyakú tubus: Fehér polipropilén kupak. Hosszú nyakú tubus: átlátszó kupak. A másodlagos csomagolóanyag anyaga: Rövid nyakú tubus: Polikloro-trifluor-etilén PCTFE/PVC hőzárt bliszter csomagolás aluminium tasakban. Hosszú nyakú tubus: Tubusonként egy-egy alumínium tasak papírdobozban. Kiszerelés 1, 2, 3, 4, 6 és 24 db alumínium tasakot tartalmazó dobozok. Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba. 6.6 A fel nem használt állatgyógyászati készítmény vagy a készítmény felhasználásából származó hulladékok megsemmisítésére vonatkozó különleges utasítások Használat után a kupakot vissza kell tenni a tubusra. A fel nem használt állatgyógyászati készítményt, valamint a keletkező hulladékokat a helyi követelményeknek megfelelően kell megsemmisíteni. 7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA Bayer Animal Health GmbH 51368 Leverkusen Németország 8. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I) Advantix spot on 4-10 kg közötti kutyáknak A. U. V. 2527/1/09 MgSzH ÁTI (l x 1,0 ml rövid nyakú tubus) 2527/2/09 MgSzH ÁTI (2 x 1,0 ml rövid nyakú tubus) 2527/3/09 MgSzH ÁTI (3 x 1,0 ml rövid nyakú tubus) 2527/4/09 MgSzH ÁTI (4 x 1,0 ml rövid nyakú tubus) 2527/5/09 MgSzHÁTl (6 x 1,0 ml rövid nyakú tubus) 2527/6/09 MgSzHÁTl (24x 1,0 ml rövid nyakú tubus) 2527/7/09 MgSzH ÁTI (l x 1,0 ml hosszú nyakú tubus) 2527/8/09 MgSzH ÁTI (2 x 1,0 ml hosszú nyakú tubus) 2527/9/09 MgSzH ÁTI (3 x 1,0 ml hosszú nyakú tubus) 2527/10/09 MgSzH ÁTI (4 x 1,0 ml hosszú nyakú tubus) 2527/11/09 MgSzH ÁTl (6 x 1,0 ml hosszú nyakú tubus) 2527/12/09 MgSzH ÁTl (24x 1,0 ml hosszú nyakú tubus) 9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK/MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 2004. február 25. A forgalomba hozatali engedély megújításának dátuma: 2009. április 23. 10. A SZÖVEG FELÜLVIZSGÁLATÁNAK DÁTUMA 2021. január 14. A FORGALMAZÁSRA, KIADÁSRA ÉS/VAGY FELHASZNÁLÁSRA VONATKOZÓ TILALMAK Nem értelmezhető.">

Adatvédelmi, adatkezelési beállítások

Sütik? Valószínűleg már hallottál róluk. Ezek apró szöveges fájlok, amelyek a weboldalra történő belépéskor elmentik a beállításaidat és preferenciáidat. Azért használjuk őket, hogy javítsuk a felhasználói élményt és személyre szabott tartalmakat nyújtsunk. Egyes sütik elengedhetetlenek, mivel biztosítják az oldal alapvető működését. Minden szakaszban eldöntheted, hogy mely sütik engedélyezését szeretnéd.

A Prémiumeledel oldalon használt sütik az alábbiakban nyújtanak segítséget:

  • A számodra legjobb ajánlatok megjelenítésében
  • Zökkenőmentes és kellemes felhasználói élmény biztosításában

Az adatvédelemről, adatkezelésről bővebben az Adatkezelési Tájékoztatóban olvashatsz.

Hirdetési adatok tárolása

Funkció: Ez a beállítás lehetővé teszi a webhely számára, hogy olyan adatokat tároljon, amelyek a hirdetések megjelenítéséhez és optimalizálásához szükségesek, például cookie-kat vagy eszközazonosítókat. Ezek az információk segítik a hirdetési rendszereket abban, hogy a felhasználók számára releváns tartalmakat jelenítsenek meg.

Miért érdemes engedélyezni: Az engedélyezés révén a megjelenő reklámok jobban igazodnak az érdeklődési körödhöz, így elkerülheted az irreleváns, vagy ismétlődő hirdetéseket. Ez nemcsak hatékonyabbá teszi a hirdetéseket, hanem kényelmesebbé és gördülékenyebbé a böngészést is. Tiltás esetén is megjelennek a reklámok (például a közösségi oldalakon), csak azok nem igazodnak az érdeklődési körödhöz.

Elemzési adatok tárolása

Funkció: Ez a beállítás lehetővé teszi a webhely számára, hogy gyűjtse és tárolja az olyan analitikai adatokat, mint például a látogatások időtartama, a gyakran látogatott oldalak vagy a felhasználók által végzett interakciók. Ezek az adatok segítik a webhely üzemeltetőit abban, hogy átfogó képet kapjanak a látogatók viselkedéséről, az weboldal használatáról.

Miért érdemes engedélyezni: Az ilyen információk elemzése segít a weboldal üzemeltetőinek azonosítani, hogy mi működik jól és mit érdemes fejleszteni. Ennek eredményeként a tartalmak és a funkciók még inkább igazodhatnak a felhasználói igényekhez, ami gyorsabb, kényelmesebb és hatékonyabb felhasználói élményt biztosít.

Felhasználói adatok a hirdetésekhez

Funkció: Ez a beállítás lehetővé teszi, hogy a webhely továbbítsa a Google számára azokat a hirdetésekkel kapcsolatos adatokat, amelyek konkrétan a felhasználóhoz köthetők, például felhasználói azonosítókat vagy a felhasználó által megadott információkat. Ezek az adatok kulcsfontosságúak a hirdetési kampányok hatékonyságának mérésében és a célzás javításában.

Miért érdemes engedélyezni: Az engedélyezéssel a webhely és a hirdetési rendszerek pontosabban tudják értékelni, hogy a hirdetések mennyire érik el céljukat, és ez alapján finomítani tudják azokat. Ennek eredményeként a megjelenő reklámok jobban igazodnak az érdeklődési körödhöz, így relevánsabb és hasznosabb tartalmakat kapsz, miközben elkerülheted az irreleváns hirdetéseket.

Személyre szabott hirdetések

Funkció: Ez a beállítás lehetővé teszi, hogy a hirdetési rendszerek a felhasználó érdeklődési köre, online viselkedése vagy korábbi tevékenységei alapján személyre szabott hirdetéseket jelenítsenek meg.

Miért érdemes engedélyezni: A személyre szabott hirdetések sokkal relevánsabbak a felhasználók számára, hiszen olyan termékeket, szolgáltatásokat vagy tartalmakat ajánlanak, amelyek valóban érdekelhetik őket. Ez nemcsak érdekesebbé teszi a böngészési élményt, hanem segít elkerülni a zavaró, irreleváns vagy ismétlődő hirdetéseket, így gördülékenyebb és élvezetesebb online élményt biztosít.

Funkciókhoz kapcsolódó adatok tárolása

Funkció: Ez a beállítás lehetővé teszi a webhely számára, hogy olyan alapvető adatokat tároljon, amelyek a webhely vagy alkalmazás zavartalan működéséhez szükségesek, például a nyelvi beállításokat, a kosár tartalmát vagy más, a felhasználói élményt támogató információkat.

Információ: Az engedélyezéssel a webhely képes emlékezni a preferenciáidra, például arra, hogy milyen nyelvet választottál, vagy milyen termékeket tettél a kosárba. Ez garantálja, hogy a böngészés folyamatos, kényelmes és személyre szabott legyen, anélkül hogy minden alkalommal újra be kellene állítanod ezeket az adatokat.

Ezek a sütik elengedhetetlenek az oldal alapvető működéséhez, ezért nem kapcsolhatók ki.

Személyre szabott tartalmak tárolása

Funkció: Ez a beállítás lehetővé teszi a webhely számára, hogy tárolja a személyre szabással kapcsolatos adatokat, például a korábbi tevékenységek alapján készült videó- vagy tartalomajánlásokat. Ezek az információk segítenek abban, hogy a felhasználó egyedi igényeire szabott tartalmak jelenjenek meg.

Miért érdemes engedélyezni: Az engedélyezéssel a webhely képes relevánsabb, az érdeklődési körödhöz igazított tartalmakat kínálni. Ez nemcsak élvezetesebbé teszi a böngészést, hanem időt is megtakarít, hiszen nem kell keresgélned azokat az információkat vagy ajánlásokat, amelyek valóban érdekesek számodra.

Biztonsági adatok tárolása

Funkció: Ez a beállítás lehetővé teszi a webhely számára, hogy olyan adatokat tároljon, amelyek a biztonságos működéshez szükségesek. Ilyenek például a hitelesítési adatok, a csalásmegelőzéshez használt információk, vagy a felhasználói adatok védelmét szolgáló intézkedések.

Információ: Az engedélyezés garantálja a webhely és a felhasználói adatok biztonságát. Ezáltal elkerülhetőek a jogosulatlan hozzáférések, csökkenthetőek a csalások, és biztosítható a zavartalan és biztonságos böngészési élmény. Az ilyen típusú tárolás az adatvédelem alapvető feltétele, amely mind a felhasználók, mind a webhely működésének érdekeit szolgálja.

Ezek a sütik elengedhetetlenek az oldal biztonságos működéséhez, ezért nem kapcsolhatók ki.

Advantix 250 2.5 ml 10-25 kg 24x

62.990 Ft
Termékkód: BAYE25
Súly / dob 10 gr
Márka: Advantix

1.AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE 

Advantix spot on 4-10 kg közötti kutyáknak A.U.V. 

 

2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 

Minden 1,0 ml-es tubus tartalmaz: 

Hatóanyagok: 

Imidakloprid:    100,0 mg Permetrin (40/60):             500,0 mg 

Segédanyagok: Butil-hidroxitoluol (E321): 1,0 mg 

A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz. 

 

3.GYÓGYSZERFORMA 

Rácsepegtető oldat 

Tiszta, sárgástól a barnásba hajló oldat. 

4.KLINIKAI JELLEMZŐK 

 

4.1    Célállat faj 

Kutya (4-10 kg között) 

A 4 kg-nál kisebb és 10 kg-nál nagyobb testtömegű kutyák esetében használja a megfelelő méretű Advantix spot on oldatot (lásd 4.9 szakaszt). 

 

4.2  Terápiás javallatok célállat fajonként 

Bolhásság (Ctenocephalides felis, Ctenocephalides canis) kezelésére és megelőzésére. 

 

A kutyán élősködő bolhák a kezelést követő egy napon belül elpusztulnak. Egy kezelés 4 hétig véd az újrafertőződés ellen. A készítmény felhasználható a bolhacsípés okozta allergiás bőrgyulladás (FAD) kezelési programjának részeként. 

 

Szőrtetvesség (Trichodectes canis) gyógykezelésére. 

 

A termék négy héten át fennmaradó akaricid és repellens hatással rendelkezik Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus kullancsok, és három hétig tartó aktivitással rendelkezik Dermacentor reticulatus kullancsfaj esetén. 

 

A Rhipicephalus sanguineus kullancsfaj elleni repellens és ölő hatás miatt a készítmény csökkenti a patogén Ehrlichia canis átvitelének valószínűségét, ezáltal az erlichiosis kockázatát. A kockázat csökkenését vizsgálattal igazolták, mely során kimutatták, hogy a hatás a készítmény alkalmazását követő 3. naptól 4 hétig tart. 

A kezelés időpontjában a kutyán lévő kullancsok a kezelés után még két napig is életben maradhatnak, láthatóak maradnak a kutya bőrébe fúródva. Ezért javasolt a kullancsok eltávolítása a kezelés időpontjában a további vérszívás megakadályozása céljából. 

 

Egy kezelés elegendő a repellens (táplálkozás ellenes) hatás eléréséhez lepkeszúnyogok (Phlebotomus papatasi ellen két hétig illetve Phlebotomus perniciosus ellen három hétig) esetén, igazi szúnyogok közül Aedesa egypti esetén két hétig, Culex pipiens esetén négy hétig, valamint szuronyos istállólégy (Stomoxys calcitrans) ellen négy hétig. 

 

A készítmény csökkenti a lepkeszúnyogok (Phlebotomus perniciosus) által terjesztett Leishmania infantum fertőzés kockázatát, legfeljebb 3 hétig. A hatás közvetett, mivel a készítmény a vektorral szemben hatékony. 

 

4.3   Ellenjavallatok

Rendelkezésre álló adatok hiányában a készítményt 7 hetesnél fiatalabb és 4 kg-nál kisebb testtömegű kutyakölykökön használni tilos. 

Nem használható a hatóanyagokkal vagy egyéb összetevőkkel szembeni ismert túlérzékenység esetén. 

Macskáknak nem adható. (lásd a 4.5 pont- Az alkalmazással kapcsolatos különleges óvintézkedések) 

 

4.4  Különleges figyelmeztetések minden célállat fajra vonatkozóan 

Egy-egy vérszívó, kullancs, lepkeszúnyog vagy igazi szúnyog megtapadása lehetséges. Emiatt ezen paraziták által közvetített fertőző betegségek átadását kedvezőtlen körülmények között nem lehet teljes mértékben kizárni. Ajánlott a kezelést legalább 3 nappal a lehetséges E. canis fertőződés előtt elvégezni. Tekintettel az E. canisra, vizsgálattal igazolták, hogy a kutyák erlichiosisának kockázata csökken az E. canis-szal fertőzőtt Rhipicephalus sanguineus kullancsok megtelepedése estén a kezelést követő 3. naptól 4 héten át. 

A lepkeszúnyogok csípése elleni azonnali védelmet nem dokumentálták. A lepkeszúnyogok (Phlebotomus perniciosus) által terjesztett, Leishmania infantum okozta fertőzés kockázatának csökkentése érdekében a kezelt kutyákat védett környezetben kell tartani a kezdeti kezelést követő első 24 órában. 

 

4.5  Az alkalmazással kapcsolatos különleges óvintézkedések 

  1. A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések 

Ügyelni kell rá, hogy a tubus tartalma ne kerülhessen a kezelendő állat szemébe, szájába. 

 

Ügyelni kell a helyes alkalmazásra (Id. Adagolás és alkalmazás módja). Különösen fontos, hogy megakadályozzuk a kezelés helyének nyalogatását, ezzel a készítmény szájon át való felvételét, mind a kezelt, mind az azzal együtt tartott állatok által. 

 

Macskákat a készítménnyel kezelni tilos! 

 

 

Ez a készítmény macskákra különösen mérgező, adagolása végzetes lehet, mert a macskák különleges élettani sajátosságuk miatt képtelenek bizonyos anyagok, közöttük a permetrin lebontására. A macskák véletlen 

mérgeződésének megakadályozása céljából a kezelt kutyákat távol kell tartani a macskáktól, amíg az alkalmazás helye meg nem szárad. Fontos megbizonyosodni arról, hogy a macskák a készítménnyel kezelt kutyák szőrét ne nyalogassák tisztogatás céljából. Amennyiben ez megtörténne, a macskát azonnal állatorvoshoz kell vinni! 

 

Beteg, legyengült kutya kezelése előtt egyeztessen állatorvosával. 

 

  1. Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges óvintézkedések 

Vigyázni kell rá,, hogy a termék ne kerüljön az alkalmazó személy bőrére, szemébe vagy szájába. 

Tilos enni, inni, dohányozni a termék alkalmazása közben. 

A készítmény használata után alaposan kezet kell mosni. 

A véletlenül bőrre fröccsent készítményt azonnal le kell mosni szappanos vízzel. 

Ismerten érzékeny bőrű egyének a termékre különösen érzékenyek lehetnek. 

A vezető klinikai tünet, ami rendkívül ritka esetben jelentkezhet, átmeneti irritáló érzés a bőrön, mint a szúró fájdalom, égető érzés, zsibbadás. 

 

A véletlenül szembe került készítményt alaposan ki kell öblíteni vízzel. Ha a bőr vagy szem irritáció tartósan fennáll, orvoshoz kell fordulni, bemutatva a készítmény használati utasítását vagy címkéjét. 

A készítményt nem szabad lenyelni. Véletlen lenyelés esetén orvoshoz kell fordulni bemutatva a készítmény használati utasítását vagy címkéjét. 

 

A kezelt kutyához nem szabad nyúlni, különösen a gyerekeknek, amíg a kezelt terület meg nem száradt. Ez biztosítható pl. azáltal, hogy a kutyát este kezeljük. A frissen kezelt kutya ne aludjon a tulajdonosával, különösen gyerekkel ne. A gyermekek tubusokhoz való hozzáférésének megakadályozása érdekében a tubusokat felhasználásig az eredeti csomagolásban kell tartani és a felhasznált tubusokat azonnal ki kell dobni 

 

iii) Egyéb óvintézkedések 

Mivel a termék veszélyes a vízi élőlényekre, semmilyen körülmények között ne engedje, hogy a kezelt kutya bármilyen felszíni vízbe menjen a kezelést követő 48 órán belül. 

 

A készítmény oldószere elszínezhet egyes anyagokat, többek között bőrt, szövetet, műanyagot. Hagyjuk a kiömlött szert megszáradni, mielőtt hozzáérünk a szennyezett felülethez. 

 

4.6  Mellékhatások (gyakorisága és súlyossága) 

Nem gyakran a kezelés helyének viszketését, a szőr megváltozását (pl.: zsírosodást) és hányást írtak le a klinikai vizsgálatokban. Egyéb reakciókat mint bőrpír, gyulladás és szőrhullás a kezelés helyén valamint hasmenés ritkán jelentettek. 

Nagyon ritkán kutyákon átmeneti bőrérzékenységet (vakarózás, dörzsölés) vagy levertséget jelentettek az időszakos (farmakovigilancia) jelentésekben. Ezek a reakciók általában maguktól elmúlnak. 

Nagyon ritka esetekben magatartásváltozás (izgatottság, nyugtalanság, nyüszítés, hempergőzés), gyomor-bélrendszeri tünetek (nyálzás, étvágycsökkenés) alakulhatnak ki, valamint neurológiai tünetek, mint bizonytalan mozgás, rángatózás jelentkezhetnek azoknál a kutyáknál, amelyek érzékenyek a permetrinre. Ezek a tünetek általában átmenetiek és maguktól elmúlnak. 

Kutyákban a véletlen lenyelést követően kialakuló mérgezés valószínűtlen, de nagyon ritkán előfordulhat. Ebben az esetben idegrendszeri tünetek jelentkezhetnek, mint remegés és letargia. A kezelés tüneti. Nincs ismert antidotum. 

A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell meghatározni: 

 nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik) 

  • gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint 10-nél jelentkezik) 
  • nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint 10-nél jelentkezik) 
  • ritka (10000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint 10-nél jelentkezik) 
  • nagyon ritka (10000 kezelt állatból kevesebb mint 1-nél jelentkezik, beleértve az izolált eseteket is). 
    1. Vemhesség, laktáció vagy tojásrakás idején történő alkalmazás Vemhesség és szoptatás ideje alatt alkalmazható. 

 

 

  1. Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók Nem ismert. 

 

  1. Adagolás és alkalmazási mód 

Az ajánlott legkisebb adag 10 mg/testtömeg kg (ttkg) imidakloprid és 50 mg/ttkg permetrin. 

Adagolási táblázat az Advantix® spot on készítményhez 

 

Testtömeg (kg) 

Termék neve 

Töltőtérfogat (ml) 

Imidakloprid 

(mg/ttkg) 

Permetrin 

(mg/ttkg) 

?4 kg 

Advantix® spot on 4 kg alatti kutyáknak A.U.V. 

0,4 ml 

Min. 10 

Min. 50 

>4 kg?10 kg 

Advantix® spot on 4-10 kg közötti kutyáknak A.U.V.   

1,0 ml 

10 - 25 

50 – 125 

>10 kg?25 kg 

Advantix® spot on 10-25 kg közötti kutyáknak A.U.V.   

2,5 ml 

10 - 25 

50 – 125 

>25 kg?40 kg 

Advantix® spot on 25-40 kg közötti kutyáknak A.U.V.   

4,0 ml 

10 - 16 

50 – 80 

 

A betelepülő új bolhák által bekövetkező újrafertőződés megakadályozása céljából az együtt élő valamennyi kutya egyidejű kezelése szükséges. A háztartásban élő egyéb kedvenc állat kezelése is szükséges valamilyen megfelelő termékkel. 

 

A környezetből való újrafertőződés visszaszorítására javasolt a kutya környezetének egyidejű kezelése bolhák és fejlődési alakjaik ellen ható szerrel. 

 

A termék hatékony marad akkor is, ha a kutya szőrzete benedvesedik. A szőrzet hosszan tartó, intenzív átnedvesedését azonban el kell kerülni. Gyakori vízzel való érintkezés esetén a készítmény hatékonysága csökkenhet. Ilyen esetekben ne ismételjük a kezelést gyakrabban, mint hetente egyszer. Ha a kutyát samponnal fürdetni szükséges, javasolt ezt az Advantix® spot on kezelést megelőzően, vagy az után két héttel megtenni, a készítmény kielégítő hatékonyságának biztosítása érdekében. 

 

Szőrtetű fertőzöttség esetén a kezelés után 30 nappal ismételt állatorvosi vizsgálat javasolt mert néhány esetben második kezelésre is szükség lehet. 

 

Annak érdekében, hogy a kutya védve legyen az egész lepkeszúnyog szezonban, a készítményt folyamatosan kell alkalmazni az egész szezon alatt. 

 

Bőrön való külsőleges használatra. Csak ép bőrfelületen alkalmazható. 

Rövid nyakú tubus alkalmazása: 

Vegyen ki egy tubust a csomagból. Tartsa függőleges helyzetben, és csavarva húzza le a zárókupakot. Fordítsa meg a kupakot, majd a másik végével nyomja vissza a tubusra. Csavarva törje át a záró fóliát, majd távolítsa el a zárókupakot. 

10 kg-os, vagy kisebb testtömegű kutyák: 

Az álló kutya lapockái közötti területen hajtsa szét a szőrt úgy, hogy a bőr láthatóvá váljék. Helyezze a tubus nyitott végét a bőrre. A tubus többszöri összenyomásával juttassa a tubus teljes tartalmát a bőrre. 

10 kg-nál nagyobb testtömegű kutyák: 

Az álló kutya hátán az Advantix pipetta teljes tartalmát négy ponton kell elosztani a válltájéktól kezdve a farok tövéig. Minden pontnál hajtsa szét a szőrt, hogy a bőr láthatóvá váljék. Helyezze a tubus nyitott végét a bőrre, és finoman nyomja meg, egy adag oldatot juttatva a bőrre.  Egy helyre ne nyomjon túl sok oldatot, nehogy az lecsorogjon a kutya oldalán. 

Hosszú nyakú tubus alkalmazása: 

Vegyen ki egy tubust a csomagból. Tartsa függőleges helyzetben a tubust, csavarja el és húzza le a kupakot. 

10 kg-os, vagy kisebb testtömegű kutyák: 

Az álló kutya lapockái közötti területen hajtsa szét a szőrt úgy, hogy a bőr láthatóvá váljék. Helyezze a tubus nyitott végét a bőrre. A tubus többszöri összenyomásával juttassa a tubus teljes tartalmát a bőrre.              

10 kg-nál nagyobb testtömegű kutyák: 

Az álló kutya hátán az Advantix pipetta teljes tartalmát négy ponton kell elosztani a válltájéktól kezdve a farok tövéig. Minden pontnál hajtsa szét a szőrt, hogy a bőr láthatóvá váljék. Helyezze a tubus nyitott végét a bőrre, és finoman nyomja meg, egy adag oldatot juttatva a bőrre.  Egy helyre ne nyomjon túl sok oldatot, nehogy az lecsorogjon a kutya oldalán. 

4.10  Túladagolás (tünetek, sürgősségi intézkedések, antidotumok) (ha szükséges) 

Nem tapasztaltak nemkívánatos hatást egészséges kutyakölyköknél vagy felnőtt kutyáknál ötszörös túladagolásnál, illetve azoknál a kutyakölyköknél, amelyek anyját a javasolt dózis háromszorosával kezelték. 

4.11 Élelmezés-egészségügyi várakozási idő(k) Nem értelmezhető. 

5. FARMAKOLÓGIAI  TULAJDONSÁGOK 

Farmakoterápiás csoport: terápiás antiparazitikum. 

Állatgyógyászati ATC kód: QP53AC54. 

Az Advantix® spot on egy külsőleg alkalmazandó ektoparazitikum, amely imidaklopridot és permetrint tartalmaz. Ezen kombinációnak inszekticid, akaricid és repellens hatása van. 

 

5.1  Farmakodinámiás tulajdonságok 

Az imidakloprid a kloronikotinil csoportba tartozó ektoparazitikum. Kémiailag egy klornikotinil-nitroguanidin. Az imidakloprid hatékony a kifejlett bolhák és azok lárvái ellen is. Az imidakloprid kifejlett bolhák elleni hatékonyságán túl kimutatták a kezelt kutya környezetében fejlődő bolhalárvák ellen kifejtett larvicid hatását is. A kutya környezetében élő bolhalárvák a kezelt állattal történő érintkezés után elpusztultak. A vegyület erősen kötődik a rovarok központi idegrendszerének (CNS) poszt-szinaptikus nikotinerg acetilkolin receptoraihoz. A rovar kolinerg ingerület-átvitelének következményes gátlása a parazita bénulását és elhullását okozza. 

 

A permetrin a piretroid akaricidek és inszekticidek I. osztályába tartozik és rendelkezik repellens hatással is. A piretroidok a feszültség-függő nátriumcsatornákra hatnak gerinces és gerinctelen állatokban. A piretroidok, vagy ahogy még nevezik őket "csatornablokkoló vegyületek", a nátrium csatornában lassítják az aktiválást és az inaktiválást is, amely a parazita fokozott ingerelhetőségét és elhullását okozza. 

 

A két hatóanyag kombinációja esetén kimutatták az imidakloprid serkentő hatását a rovarok idegdúcára, amely így a permetrin hatékonyságát fokozza. 

 

A termék rendelkezik repellens (táplálkozás ellenes) hatással kullancsok, lepkeszúnyogok és igazi szúnyogok esetén, megakadályozva a paraziták vérszívását, és ezzel egyidejűleg csökkenti a betegségek átvitelének kockázatát (pl. borreliosis, rickettsiosis, ehrlichiosis, leishmaniasis). Egy-egy vérszívó, kullancs, lepkeszúnyog, igazi szúnyog megtapadása azonban lehetséges. Emiatt ezen paraziták által közvetített fertőző betegségek átadását kedvezőtlen körülmények között nem lehet teljes mértékben kizárni. A termék repellens (táplálkozás ellenes) hatást fejt ki szuronyos istállólégy ellen, így segít a légycsípés okozta bőrgyulladás megelőzésében. 

 

A készítmény repellens (vérszívást megelőző) hatást biztosít a Phlebotomus perniciosus (> 80% 3 hétig), szúnyogok és kullancsok ellen. Endémiás területek adatai alapján a termék csökkenti a lepkeszúnyogok (Phlebotomus perniciosus) által terjesztett Leishmania infantum fertőzés kockázatát legfeljebb 3 hétig, ezáltal csökkenti a leishmaniais kockázatát a kezelt kutyákban. 

 

5.2  Farmakokinetikai sajátosságok 

A terméket külsőleges alkalmazással a bőrre kell felvinni. A kutyán a helyi kezelést követően az oldat gyorsan eloszlik a testfelületen. A kezelt állat bőrén és szőrén mindkét hatóanyag 4 hétig kimutatható marad. 

Patkányon és a célállatfajon végzett heveny bőrvizsgálatok, túladagolásos vizsgálatok és szérum-kinetikai vizsgálatok megállapították, hogy mindkét hatóanyag szisztémás felszívódása ép bőrfelületre történő adagolás esetén kismértékű, átmeneti, és nem befolyásolja a klinikai hatékonyságot. 

 

5.3  Környezeti tulajdonságok 

 

A készítmény nem kerülhet természetes vizekbe, mert veszélyes lehet halakra és más vízi élőlényekre. A kezelt kutyákkal kapcsolatban lásd a 4.5 pont. 

A permetrin tartalmú készítmények mérgezőek a mézelő méhekre. 

 

6. GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK 

 

Segédanyagok felsorolása :

Butil-hidroxitoluol (E321) 

N-Metil-pirrolidon 

Miglyol 812 

Citromsav (E330) 

 

  1. Főbb inkompatibilitások Nem ismert. 
  2. Felhasználhatósági időtartam 

 

Rövid nyakú tubus (bliszterezett tubus tasakban) 

 

A kereskedelmi csomagolású állatgyógyászati készítmény lejárati ideje: 

5 év 

A tasak felbontása után 

2 év (minden tubust fel kell használni a tasak felbontásától számított 2 éven belül belül, vagy a lejárati ideig, ha az rövidebb időt határoz meg.) 

felnyitott tubus esetén 

Nem értelmezhető, a felnyitott tubus teljes tartalmát az állat bőrére kell csepegtetni. 

 

 

 

 

 

 

 

Hosszú nyakú tubus (egyenként tasakban) 

A kereskedelmi csomagolású állatgyógyászati készítmény lejárati ideje: 

3 év 

felnyitott tubus esetén 

Nem értelmezhető, a felnyitott tubus teljes tartalmát a kutya bőrére kell csepegtetni. 

 

 

 

 

 

Különleges tárolási előírások Nem fagyasztható

Rövid nyakú tubus: A tasak felbontása után száraz helyen, legfeljebb 30°C-on tárolható. 

Hosszú nyakú tubus: A felnyitott tubus teljes tartalmát a kutya bőrére kell csepegtetni.  

A közvetlen csomagolás jellege és elemei 

Töltési mennyiség: 1,0 ml tiszta sárgástól a barnásba hajló, nem vízoldékony folyadék 1,0 ml tubusonként (100 mg imidakloprid, 500 mg permetrin). 

A csomagolás típusa:   Fehér polipropilén tubus, Rövid nyakú tubus: Fehér polipropilén kupak. Hosszú nyakú tubus: átlátszó kupak. 

A másodlagos csomagolóanyag anyaga:      

Rövid nyakú tubus: Polikloro-trifluor-etilén PCTFE/PVC hőzárt bliszter csomagolás aluminium tasakban.  

Hosszú nyakú tubus: Tubusonként egy-egy alumínium tasak papírdobozban. 

Kiszerelés 1, 2, 3, 4, 6 és 24 db alumínium tasakot tartalmazó dobozok. 

Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba. 

 

6.6     A fel nem használt állatgyógyászati készítmény vagy a készítmény felhasználásából származó hulladékok megsemmisítésére vonatkozó különleges utasítások 

Használat után a kupakot vissza kell tenni a tubusra. A fel nem használt állatgyógyászati készítményt, valamint a keletkező hulladékokat a helyi követelményeknek megfelelően kell megsemmisíteni. 

 

7.   A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA 

Bayer Animal Health GmbH 

51368 Leverkusen 

Németország 

8.    A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I) 

Advantix spot on 4-10 kg közötti kutyáknak A. U. V. 

2527/1/09 MgSzH ÁTI (l x 1,0 ml rövid nyakú tubus) 

2527/2/09 MgSzH ÁTI (2 x 1,0 ml rövid nyakú tubus) 

2527/3/09 MgSzH ÁTI (3 x 1,0 ml rövid nyakú tubus) 

2527/4/09 MgSzH ÁTI (4 x 1,0 ml rövid nyakú tubus) 

2527/5/09 MgSzHÁTl (6 x 1,0 ml rövid nyakú tubus) 

2527/6/09 MgSzHÁTl (24x 1,0 ml rövid nyakú tubus) 

2527/7/09 MgSzH ÁTI (l x 1,0 ml hosszú nyakú tubus) 

2527/8/09 MgSzH ÁTI (2 x 1,0 ml hosszú nyakú tubus) 

2527/9/09 MgSzH ÁTI (3 x 1,0 ml hosszú nyakú tubus) 

2527/10/09 MgSzH ÁTI (4 x 1,0 ml hosszú nyakú tubus) 

2527/11/09 MgSzH ÁTl (6 x 1,0 ml hosszú nyakú tubus) 

2527/12/09 MgSzH ÁTl (24x 1,0 ml hosszú nyakú tubus) 

 

9.  A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK/MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA 

A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 2004. február 25. A forgalomba hozatali engedély megújításának dátuma: 2009. április 23. 

 

10.   A SZÖVEG FELÜLVIZSGÁLATÁNAK DÁTUMA 

2021. január 14. 

 

A FORGALMAZÁSRA, KIADÁSRA ÉS/VAGY FELHASZNÁLÁSRA VONATKOZÓ TILALMAK 

Nem értelmezhető. 

Blog - Prémiumeledel